Ce este fibroza pulmonara?
In fibroza pulmonara, tesutul normal, elastic al plamanilor este inlocuit treptat cu tesut cicatrizat (fibrotic). Acest tesut rigid nu poate transfera eficient oxigenul din aer in sange. Rezultatul: hipoxemie progresiva, dispnee crescanda si toleranta la efort din ce in ce mai mica.
Cauze
Fibroza pulmonara idiopatica (IPF) — cauza necunoscuta, cea mai frecventa forma. Fibroza secundara: boli autoimune (artrita reumatoida, sclerodermie), expunere profesionala (azbest, siliciu, praf de lemn), medicamente (amiodarona, metotrexat), radioterapie toracica, post-COVID (fibroza post-infectioasa).
Simptome
Dispnee progresiva — initial doar la efort, apoi si in repaus. Tuse uscata, persistenta. Oboseala cronica. Pierdere in greutate. Degete in bete de toba (clubbing). Cracmente tip Velcro la auscultatie (sunetul Velcro-ului cand medicul asculta plamanul cu stetoscopul).
Tratament si oxigenoterapie
Nu exista tratament curativ. Medicamentele antifibrotice (pirfenidona, nintedanib) pot incetini progresia. Oxigenoterapia corectaza hipoxemia si imbunatateste calitatea vietii. Se prescrie cand SpO2 scade sub 88% la efort sau in repaus. Reabilitarea pulmonara si transplantul pulmonar sunt optiuni in cazuri avansate.
iAer te ajuta
Livrare concentrator in 40 de minute. Suport 24/7. Pulsoximetru inclus pentru monitorizare zilnica. Posibilitate de decontare CAS (~202 lei/luna). Suna: 0728 228 181.